血脉相连的可能是爱,或是癌?!瑞典研究发现半同胞与同胞间罹患肠癌风险同样飙高!

有一种悲伤,叫做“亲属癌”。

比悲伤更悲伤的是,它几乎是父母带给子女绕不开、躲不过的“原罪”。

例如,结直肠癌,遗传性极高的世界性高发癌种。

若父母一方不幸确诊,打击的不仅是患者,还有成倍放大的隐忧:

“我的孩子是否也会遗传上同样的病?

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(图片转载自摄图网)

近日,瑞典一项针对“半同胞(同父异母或同母异父)兄弟姐妹家族结直肠癌风险研究”的调查肯定了上述猜想。

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研究人员招募了1600万名1931年后出生的瑞典人,其中有173796人为结直肠癌患者。考察0~79岁人群中,一级和二级亲属结直肠癌的累积风险和标准化发病率。

从1958年至2015年随访期间,研究人员发现:结直肠癌患者其亲属的累积肠癌风险为7%,与无肠癌家族史人群相比,其风险增加1.7倍;半同胞累积风险也较高,标准化事件风险为1.5;而非父母系肠癌亲属,如祖父母、舅舅或姑姑,家族性结直肠癌的风险影响则降低。

也就是说,半同胞兄妹与同胞兄妹的结直肠癌风险是相似的,都表现出显著增高;而除父母兄弟姐妹外,其他二级亲属导致的结直肠癌风险可忽略不计。



即使不是百分百遗传概率事件,结直肠癌在家庭成员间仍极具“杀伤力”。

研究认为,基因有高易感性,遗传因素在结直肠癌中起重要作用;另外,家庭成员有着共同的生活环境或相似的生活习惯,如高脂高蛋白饮食、喜烟酒等。

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另外,研究还发现了一个有趣现象:

曾有另一个瑞典研究做过统计,被收养孩子与其养父母之间的肠癌风险为1.12,风险指数偏低,说明相比于环境因素,遗传因素对家族性结直肠癌风险影响起决定作用。


01.

遗传性结直肠癌


遗传性结直肠癌有“两兄弟”,分别是家族性腺瘤性息肉病(FAP)和遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)。


FAP是一种罕见病,患者结直肠内会有成百上千个息肉。这些息肉早至患者十几岁时出现,在60岁时几乎达到100%,若是置之不理,一些息肉几乎100%会转变为癌症。大多数的 FAP 患者都是因遗传发生的,出现基因突变的患者,也可能将这种 FAP 基因遗传给自己的孩子。

HNPCC又叫林奇综合征,是最为常见的遗传性结直肠癌类型。通常在 50 岁之前发病,患者一生中患结直肠癌的风险高达80%。此外,罹患其他肠外恶性肿瘤的风险也较高,如子宫内膜癌、卵巢癌等。


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02.

压压惊,结直肠癌早筛=早治疗


目前,肠镜是国际通用的结直肠癌早筛手段,可以直观检查肠道,还可以直接去除可疑的病变。

有肠癌家族史的朋友尤其要注意了,此次瑞典研究诊治指南建议:有一级亲属或半同胞兄妹肠癌史的人需要比普通人提早去做肠镜,肠镜年龄可从45岁提前到40岁或35岁。

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对于60岁以上的老年人,有些因身体状况较差很难承受肠镜,而这部分人群往往是结直肠癌的高发人群,加之肠镜预约难、空腹时间长,很多人嫌弃麻烦又痛苦,便省略了这项检查。

因此,一直以来,我们都在致力研发一种更为便捷、检出率和准确性又高的肠癌早查产品。睿肠太TM无创肠癌检测的出现,为患者打开了一扇希望之门。

大量临床研究发现,肠癌患者的粪便中含有大量从肠道肿瘤表面脱落的携带了病变信息的细胞或细胞成分,这些信息可以由特殊的检测技术来解读。睿肠太TM正是利用特殊的荧光定量PCR技术,解读粪便中的RNA肠癌标记物,从而准确探知肠癌风险,为患者是否需要做肠镜提供科学依据,达到肠癌早查和预后监测双重目的。


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睿肠太TM取样非常方便,患者仅需居家采样10~15分钟,快递寄回样本,7个工作日内即可收到检测结果,一个上厕所的时间,即可得知肠癌风险。


所以啊,朋友们,还是应了那句老话,防未病,治已病。结直肠癌虽然是大病,但不是绝症。注重疾病早筛早诊,才是一切健康之道的终极通关指南啊!

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